Santiago Montes Moreno, Sonia González de Villambrosía, Ana Batlle, Francisco
Mazorra, Eulogio Conde, Miguel A Piris.
Departamentos de Patología y Hematología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander.

• Paciente varón de 51 años de edad con esplenomegalia homogénea (19cm). Adenopatías en ligamento gastrohepático, tronco celíaco y retroperitoneales (<1cm) (28-4-2010).
• ESTUDIO INMUNOCITOLOGICO (3-5-2010):
• SP: 1,8% de población B con inmunofenotipo compatible con Linfoma B de la zona marginal.
• MO: 3,4% de población B clonal con el mismo fenotipo.
• Medulograma: 3 % de celulas inmaduras.
• FISH (MO): BCL1, BCL2, BCL6, API2/MAL1 e IGH sin evidencia de reordenamientos.
• BIOPSIA DE MO (1): Infiltración nodular e intersticial por Linfoma de células grandes de fenotipo B.
• BAZO: Linfoma de células grandes de fenotipo B.
• IPI intermedio/elevado.
• TRATAMIENTO: Esplenectomía + R-CHOPX6 (hasta Septiembre 2010). Recaída ganglionar (Abril 2011, 2), tratamiento en segunda línea con R-ESHAP pre TMO autólogo. Recaída post-TMO autólogo (Septiembre 2011, 3).