Miguel Piris Villaespesa, Mª Eugenia Reguero Callejas, Mónica García Cosío Piqueras
Hospital Universitario Ramón y Cajal

Historia Clínica
Se trata de un paciente varón de 53 años con antecedentes de VHC, diagnosticado en CLMAST (Toledo) en julio de 2013 de mastocitosis sistémica agresiva con la mutación D816V multilineal linfoide en fase de progresión, con esplenomegalia, bicitopenia (anemia y trombopenla) y esclerosis ósea, que acude a nuestro centro en enero de 2014 para iniciar tratamiento con IFN-alfa.
Tras tres meses de tratamiento, éste tiene que ser suspendido por trombopenia progresiva y rectorragia así como aparición de monocitosis. Ante estos hallazgos se decide reevaluar al paciente con aspirado y biopsia de médula ósea.
Posteriormente se realiza esplenectomía debido a la trombopenia, de la que os enviamos una muestra.